مرض التاي- ساكس

في عام 1989 أنجبت سيدة أمريكية طفلاً يعاني مرضاً نادراً وشديد الغرابة يعرف باسم ( تاي-ساكس ) يصيب أعضاء الجسم والمخ نتيجة وجود عيب خلقي موروث يؤدي إلى أعراض شديدة ومدمرة، وانتهت تلك الحال بوفاة الطفل.

ومن خلال فحص الأب والأم تبين أنهما حاملان للجينة المسببة للمرض، ومن ثم فإن احتمال إصابة الأطفال القادمين بذات المرض قائمة. لذلك لجأ أحد الأطباء إلى اختبار للجينات يمكن إجراؤه على النطفة التي تم تلقيحها خارج الرحم من الأب والأم.

ويمكن عن طريق فحص الجينات معرفة ما إذا كان الطفل القادم مصاباً بالمرض، فيتم التخلص من النطفة قبل وضعها وتسكينها في رحم الأم، أو سليماً تماماً فتوضع النطفة في الرحم ويستكمل
الحمل ليولد الطفل طبيعياً. ووافق الأبوان على إجراء التجربة وفحص الجينات في النطفة ذات الخلايا الثماني، وتم إخصاب بويضات أخذت من الأم بواسطة الحيوانات المنوية للأب خارج الرحم مثلما يفعل في حالة طفل الأنابيب. وعندما انقسمت النطفة إلى ثماني خلايا تم إجراء فحص جيني لها، وتبين أن ثلاثة من الأجنة خالية تماماً من جينات المرض ( تاي )، وتم زرع أحدها وتسكينه في رحم الأم لينمو ويكبر، وبعد تسعة أشهر تمت ولادة طفل سليم، لتبدأ صفحة جديدة
في تاريخ الطب يتم فيها تغيير شكل وأسلوب العلاج للأمراض المورثة.

المصدر: مجلة التقدم العلمي فبراير – 2011 ص 63